血清内非结合胆红素增高，肝功能试验正常，红细胞脆性正常，胆囊显形良好，肝活组织检查无异常。用药原则胆红素葡萄糖醛酸转移酶诱导剂苯巴比妥口服，有助于血胆红素的降低。临床以慢性或复发性黄疸为特征，黄疸可稳定不变或明显波动。黄疸加重时有乏力、消化不良或轻度肝区疼痛。
先天性总胆红素过高 (好像是Gilbert综合征) 能治愈吗
Gilbert综合征 系因肝细胞摄取游离胆红素障碍及微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足所致。血清内非结合胆红素增高，肝功能试验正常，红细胞脆性正常，胆囊显形良好，肝活组织检查无异常。 症状表现：1.可无明显症状；2.长期间歇性轻度黄疸(也就是表现为皮肤、巩膜等组织的黄染)；3.部分病例有乏力、消化不良、肝区不适；4.肝脾无肿大或轻度肿大。治疗：治疗原则 1.Gilbert综合征预后良好，无需特殊治疗；2.必要时可服用苯巴比妥有降低血胆红素的作用。用药原则 胆红素葡萄糖醛酸转移酶诱导剂苯巴比妥口服，有助于血胆红素的降低。
什么叫吉伯尔综合综
吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良、遗传性非溶血性高胆红素血症。男性多见，可发生于任何年龄，但以15～20岁为多见，病人无明显症状，一般情况良好。临床以慢性或复发性黄疸为特征，黄疸可稳定不变或明显波动。感情激动、劳累、受凉、饮酒、并发感染等可使黄疸加重。黄疸加重时有乏力、消化不良或轻度肝区疼痛。可有家族史。吉尔伯特综合征是一种慢性家族性的非溶血性黄疸，是一种先天性的遗传疾病，一般患者没有明显的临床症状，部分患者有时候会出现肝区不适、乏力、消化不良，大部分患者发现疾病都是体检的时候或者因为其他疾病做检查的时候。常表现的特征就是血中的间接胆红素有轻度升高，一般升高会因为劳累、饥饿、感染、发热等等，或者饮酒能够诱发出来，或者出现加重，有的时候会伴有轻度的溶血性贫血。